住友制藥自進入中國以來，產(chǎn)品已經(jīng)覆蓋了中樞神經(jīng)、抗感染、心血管三大領域。二十多年來已經(jīng)緩解和惠及了許多中國患者的痛苦，不僅如此，住友制藥也深知作為藥企的企業(yè)責任，更希望用自己的專業(yè)性對于行業(yè)的創(chuàng)新與研發(fā)帶來深遠影響。
將公司打造成能夠滿足日益多樣化的醫(yī)療保健需求的“專業(yè)的全球化企業(yè)”
拉法姆林是Nabriva Therapeutics Ireland DAC公司（總部位于愛爾蘭都柏林）研發(fā)的截短側耳素類抗生素，其作用機制不同于現(xiàn)有抗生素，是一種不易產(chǎn)生耐藥及交叉耐藥的新型抗感染藥物。美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）、加拿大衛(wèi)生部（Health Canada）及歐洲藥品管理局（EMA）已經(jīng)批準該藥用于成人社區(qū)獲得性細菌性肺炎的治療，目前在美國以“XENLETA”為商品名銷售。拉法姆林也是住友制藥在今年5月宣布獲得中國大陸以及中國香港、中國臺灣等地區(qū)獨家研發(fā)和銷售權的4款新產(chǎn)品之一。
根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局令第24號公布的《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，藥品說明書獲準修改后，藥品生產(chǎn)企業(yè)應當將修改的內(nèi)容立即通知相關藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位及其他部門。 為使相關單位和醫(yī)藥衛(wèi)生專業(yè)人士及時獲得最新說明書信息，我司按該規(guī)定要求公布最新批準的說明書信息。以下內(nèi)容僅向醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士提供
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